Stora forskningsinsatser har gjorts för att identifiera prekliniska markörer för Alzheimers sjukdom (AD). Man vet att det finns en ärftlig komponent i AD. Emellertid är framgången att predicera utvecklande av demens enbart på basis av denna markör begränsad. Det har föreslagits att en mer kraftfull ansats är att kombinera genetisk kartläggning med funktionell hjärnavbildning. Nya resultat indikerar att det existerar förändringar av funktionell hjärnaktivitet hos personer som har en genetisk risk för att utveckla AD långt innan sjukdomen är kliniskt manifest. På basis av dessa studier är det övergripande syftet med detta projekt att undersöka om det föreligger skillnader i hjärnaktiveringsmönstret under utförandet av en episodisk minnesuppgift hos personer som är bärare eller icke bärare av den ärftliga komponenten. Projektet baseras på ett pågående longitudinellt forskningsprojekt (Betula), i vilket genetisk kartläggning har gjorts för den aktuella markören för ett stort antal personer. Projektets frågeställning är av både kliniskt- och grundforskningsintresse.